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            紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)槐 花
            更新時(shí)間:2016-04-20 點(diǎn)擊次數(shù):3641

            槐 花

            Huaihua

            SOPHORAE FLOS

            本品為豆科植物槐Sophora japonica L .的干燥花及花

            蕾。夏季花開(kāi)放或花蕾形成時(shí)采收,及時(shí)干燥,除去枝、梗及

            雜質(zhì)。前者習(xí)稱槐后者習(xí)稱槐米”。

            【性狀】槐花皺縮而卷曲,花瓣多散落。完整者花萼

            鐘狀,黃綠色,先端5 淺裂;花瓣5,黃色或黃白色,1 片較大,

            近圓形,先端微凹,其余4 片長(zhǎng)圓形。雄蕊10,其中9 個(gè)基部

            連合,花絲細(xì)長(zhǎng)。雌蕊圓柱形,彎曲。體輕。氣微,味微苦。

            槐米呈卵形或橢圓形,長(zhǎng)2?6 m m ,直徑約2 m m ?;?/span>

            萼下部有數(shù)條縱紋。萼的上方為黃白色未開(kāi)放的花瓣?;ü?/span>

            細(xì)小。體輕,手捻即碎。氣微,味微苦浬。

            【鑒別】1)本品粉末黃綠色?;ǚ哿n惽蛐位蜮g三角

            形,直徑14?19Mm 。具3個(gè)萌發(fā)孔。萼片表皮表面觀呈多角

            形;非腺毛1?3 細(xì)胞,長(zhǎng)86?660fxm。氣孔不定式,副衛(wèi)細(xì)胞

            4?8 個(gè)。草酸鈣方晶較多。

            (2)取本品粉末0. 2g,加甲醇5ml,密塞,振搖10分鐘,濾

            過(guò),取濾液作為供試品溶液。另取蘆丁對(duì)照品,加甲醇制成每

            lml4 m g 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法

            (通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各lOjul,分別點(diǎn)于同一

            硅膠G 薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-(8 : 1 : 1)為展開(kāi)劑,

            展開(kāi),取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,待乙醇揮干后,置紫外

            光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)

            的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

            【檢查】水分不得過(guò)11.0%(通則0832第二法)。

            總灰分槐花不得過(guò)14.0%;槐米不得過(guò)9.0% (通則

            2302)。

            酸不溶性灰分槐花不得過(guò)8.0%;槐米不得過(guò)3.0%

            (通則 2302)

            【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法(通則2201)項(xiàng)下的

            熱浸法測(cè)定,用30 % 甲醇作溶劑,槐花不得少于37. 0 % ;槐米

            不得少于43.0% 。

            【含量測(cè)定】總黃酮對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照

            50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴上微

            熱使溶解,放冷,加甲醇至刻度,搖勻。精密量取10ml,置

            100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得(每l m l中含蘆丁

            0. 2m g )。

            標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液lml2tnl、3ml

            4ml、5 ml6ml,分別置25ml量瓶中,各加水至6. 0ml,

            5 % 亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置6 分鐘,加10% 硝酸鋁溶液

            lml,搖勻,放置6 分鐘,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻

            度,搖勻,放置15分鐘,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見(jiàn)分

            光光度法(通則0401),在50 0 n m波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光

            度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            測(cè)定法取本品粗粉約lg,精密稱定,置索氏提取器中,

            加1米適量,加熱回流至提取液無(wú)色,放冷,棄去1米醚液。再

            加甲醇90ml,加熱回流至提取液無(wú)色,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,

            用甲醇少量洗滌容器,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,

            搖勻。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。

            精密量取3ml,置25ml量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,

            加水至6. 0ml起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供

            試品溶液中含蘆丁的重量(yg),計(jì)算,即得。

            本品按干燥品計(jì)算,含總黃酮以蘆?。?/span>C 27 H 30 0 16 )計(jì),槐

            花不得少于8. 0 % ;槐米不得少于20. 0% 。

            蘆丁照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

            色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠

            為填充劑;以甲醇- 1 %冰醋酸溶液(32 : 68)為流動(dòng)相;檢測(cè)波

            長(zhǎng)為257nm。理論板數(shù)按蘆丁峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

            對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照品適量,精密稱定,加甲

            醇制成每ltnl0. l m g的溶液,即得。

            供試品溶液的制備取本品粗粉(槐花約0.2g、槐米約

            O.lg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人甲醇50ml,稱定

            重量,超聲處理(功率2 5 0 W,頻率25kHz)30分鐘,放冷,再稱

            定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾

            2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

            測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各

            lOpl,注人液相色譜儀,測(cè)定,即得。

            本品按干燥品計(jì)算,含蘆?。?/span>C 27H M 0 16)槐花不得少于

            6.0%;槐米不得少于15.0%

            飲片

            【炮制】槐花除去雜質(zhì)及灰屑。

            【性狀】【鑒別】【檢査】【浸出物】t 含量測(cè)定】

            藥材。

            炒槐花取凈槐花,照清炒法(通則0213)炒至表面深

            黃色。

            槐花炭取凈槐花,照炒炭法(通則0213)炒至表面焦

            褐色。

            【性味與歸經(jīng)】苦,微寒。歸肝、大腸經(jīng)。

            【功能與主治】涼血止血,清肝瀉火。用于便血,痔血,

            血痢,崩漏,吐血,衄血,肝熱目赤,頭痛眩暈。

            【用法與用逢】5?10g。

            【貯藏】置干燥處,防潮,防蛀。

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